In der Öffentlichkeit stehen

Kranksein ist Privatsache. Das ist eine Aussage, die ich gerne unterschreiben würde. Dennoch weiß ich, dass sich die Zeiten sehr geändert haben und gerade Politiker*innen oder andere Personen des öffentlichen Lebens auf Schritt und Tritt beobachtet werden.

Als unser Finanzminister Markus Marterbauer auf einmal mit einem Kapperl daherkam, hätten die Menschen Schlimmes ahnen können. Deshalb hat er bei seinem ersten Auftritt mit Kapperl die Öffentlichkeit informiert, nachdem zunächst nur seine Frau von seiner Krebserkrankung wusste. Laut eigenen Angaben geht es ihm gut, auch die Chemotherapien haben gewirkt, er fühlt sich fit für große Aufgaben. Seine Ausstrahlung ist auffallend positiv, er wirkt dynamisch und äußerst zuversichtlich.

Auch Hans-Peter Doskozil, Landeshauptmann des Burgendlandes, kann seine Erkrankung nicht verstecken. Er litt mehrere Jahre an einer schweren Kehlkopferkrankung, er musste achtzehn Operationen auch mental überstehen. Im April wurde sein Kehlkopf entfernt, seitdem hat er eine Stimmprothese.

Stimmprobleme sind für jeden betroffenen Menschen sehr belastend, in der Politik können sie allerdings auch verheerend sein, denn da muss man seine Stimme erheben können. Doch Hans-Peter Doskozil geht zuversichtlich voran und betont wiederholt, dass ihn seine Frau auch mental enorm unterstützt.

Früher war alles anders. Ich erinnere mich an Alois Mock, den ehemaligen Außenminister, der während seiner politischen Amtszeit sichtbar erkrankt war. Er hätte seine Erkrankung ebenfalls niemals verbergen können, denn seine unkontrollierten Bewegungen waren augenscheinlich. Trotzdem hat er lange nicht darüber informiert, was ihm derartig zusetzte. Er hat so lange in der Politik gewirkt, bis es aus gesundheitlichen Gründen nicht mehr vertretbar war.

Diese Beispiele ließen sich fortsetzen, doch mir geht es um die Botschaft.

Ich finde es sehr wichtig, dass auch Menschen, die in der Öffentlichkeit stehen, zu allererst als Menschen gesehen werden.

Ich würde mich nicht dazu eignen, in der Öffentlichkeit zu stehen. Dieses unausgesetzte Interesse an meiner Person wäre mir absolut zuwider. Ich finde es dennoch gut, dass Menschen, die öffentlich wahrgenommen werden, inzwischen zu ihren Erkrankungen stehen können. Sie erfahren dadurch meist kaum Nachteile und sie tun das ohnehin nicht, um nach Mitleid zu heischen. Vielmehr können sie dazu beitragen, Vorurteile abzubauen.

Es gibt Erkrankungen, die wir an einem Menschen nicht sehen können. Psychische Erkrankungen gehören durchaus dazu. Ich finde es auch hier wichtig, dass sich prominente Menschen dazu bekennen und somit aufzeigen können, dass man auch mit einer psychischen Erkrankung einer Arbeit nachkommen kann. Eine Enttabuisierung von psychischen Erkrankungen halte ich für wesentlich, eine psychische Erkrankung darf nicht zu Diskriminierung führen.

Robert Hochner war einer der angesehensten österreichischen Journalisten im ORF, er ist es bis heute, und er ist mir unvergessen. Als Hochner öffentlich machte, dass er an einer Depression erkrankt sei, hat dies große Verblüffung bei mir ausgelöst. Erst durch sein Outing habe ich verstanden, dass Depression nicht zwangsläufig eine Erkrankung ist, die einen handlungsunfähig macht und ans Bett fesselt. Ich habe wahrgenommen, dass man mit einer Depression auch in der Lage sein kann, zu arbeiten - und ja, auch Großes zu vollbringen. Als Hochner, der 2001 an Darmkrebs verstarb, darüber informierte, an einer psychischen Erkrankung zu leiden, geschah dies zu einer Zeit, in der über derartige Erkrankungen nicht gesprochen wurde. Der Mensch hatte still zu leiden und seine Erkrankung möglichst nicht sichtbar zu machen.

Ich erinnere mich an Claus von Amsberg, der mit Königin Beatrix verheiratet war. Sein traurig wirkendes starres Gesicht hat mich bewegt, erst spät wurde klar, dass er an einer Depression erkrankt war, die wiederkehrte.

Als ich 2003 selbst erstmals schwer an einer Depression erkrankte, konnte ich mich nicht mehr im Spiegel betrachten. Es schien mir, als würde meine Erkrankung geradezu aus meinem Gesicht leuchten. Das war allerdings meine Wahrnehmung, andere Menschen haben mir meine tiefe Erschöpfung, meine Lustlosigkeit am Leben und meine Traurigkeit nicht angesehen, bemerkt haben sie nur, dass ich keine sozialen Kontakte mehr pflegte und völlig aus meiner Umwelt zurückgezogen war.

Ich habe diese Erkrankung, die sich in mehreren Episoden wiederholte, immer ganz gut im Griff gehabt, bis sie sich vor vier Jahren wieder deutlicher zu erkennen gab. Inzwischen weiß ich, dass ich nicht mehr das leisten kann, was ich von mir immer erwartet habe und erwarten konnte. In intensiveren Phasen der Erkrankung leidet auch mein Selbstwert, weil ich meine früheren Leistungen nicht mehr abrufen kann - ich fühle mich verunsichert und sehr verletzbar. Gerade in den letzten Tagen wurde wieder deutlich, dass mein zukünftiger Arbeitsplatz völlig anders gestaltet sein muss als meine früheren Arbeitsplätze. Ich bin überaus lärmempfindlich, Lärm bringt mich aus dem Konzept, ich kann mich nicht konzentrieren und fühle mich gereizt. Ich brauche starke Strukturen in meiner Arbeit und auch Gleichförmigkeit - und ich erkenne, dass ich nur noch eine Aufgabe nach der anderen erledigen kann. Alles andere überfordert mich und macht mich mutlos. Multitasking ist nicht mehr, Vergangenheit.

Es scheint derzeit schwer, dass ich am ersten Arbeitsmarkt eine Arbeit finden kann, die mir möglich ist. Einen Vollzeitjob strebe ich nicht an, denn ich bin mir auch meiner Herausforderungen in meinem Privatleben sehr bewusst. Ich möchte sehr gerne arbeiten und ich weiß auch, was ich immer noch leisten kann, doch der Arbeitsmarkt nimmt kaum Rücksicht auf Menschen mit einer schweren Erkrankung.

Ich erinnere mich an meine liebe Freundin, die im Jänner verstarb. Es hat sehr lange gedauert, bis die zuständigen Versicherungsträger anerkannten, dass sie keiner Arbeit mehr nachgehen konnte. Sie musste trotz mehrerer chronischer Erkrankungen über Monate viele Termine wahrnehmen und Untersuchungen über sich ergehen lassen sowie umfangreiche Formulare ausfüllen, bis endlich ein Bescheid zu ihrer Pensionierung vorlag. Es war ein langer Weg, der auch sehr belastend war.

Ich schüttle den Kopf über staatliche Versicherungsträger, die mit Menschen auf so eine verächtliche Weise umgehen.

Bild: mit Unterstützung von KI erstellt